USAs San Diego ülikooli juures asuva Mooresi vähikeskuse teadlased ei ravi patsiente traditsioonilisel meetodil, vaid analüüsivad esmalt patsiendi vähirakkude DNA-d. Seejärel kammib arvuti spetsiaalsete algoritmide alusel läbi olemasolevad andmed tuhandete geenivariantide, sadade vähiravimite ja miljonite ravimikombinatsioonide kohta, et leida ravi, mis toimib just selliste genoomsete kõrvalekalletega kasvaja vastu kõige paremini.
See tähendab, et valitakse igale patsiendile õiged ravimid tema kasvaja profiili järgi, mitte selle järgi, millises keha osas kasvaja asub või millist tüüpi vähk on sajal teisel inimesel. Kõik käib just ümber konkreetse patsiendi ja tema kasvaja.
Täppismeditsiin keerab uue lehekülje meditsiini senises praktikas, kus enamasti antakse ühesuguseid soovitusi ja määratakse ravi, mis küll aitab rohkemaid inimesi kui kahjustab, kuid ei pruugi just sellele konkreetsele patsiendile parasjagu sobida.
Vähigenoomi testimine tavapraktikas uue põlvkonna sekvereerimise meetodiga on vähiravi tulevik.
